梅干腹+脑裂畸形1事例
2021-11-03 12:17 来源：宁德男科医院
2014年8月12日，NeurologyMagazine刊登如下一篇患者美联社。
一位45岁的中年男性因患梅干腹综合征 （PBS，别称先天性面有肌肉组织发育不良）住院，无相关的有。患右侧其实外运动性癫痫34年，卡马西平单药治疗好，无认知和社会功能危害。割下MRI示全脑萎缩，两端脑室不等距，右边内层脑裂小头及灰质乳癌（由此可知A—C）。
虽然PBS仍然被认为是因中胚层发育缺陷造成了的，以全部或外腹部肌肉组织局限性（由此可知D），阴囊小头和未确定因素的隐睾症为特征，然而，也有美联社同时所致其他胚层的情况，包括突起，正如本例病案。
由此可知. 割下MRI T1像及腹部形状. A—C示全脑萎缩，两端脑室不等距，右边内层脑裂小头及灰质乳癌；D可见因面有肌肉组织菲薄或局限性造成了的腹部皮肤上严重皱褶，典型的梅干腹综合征观感。
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